Sie haben großes Interesse am Erfolg Ihrer Studie, an der Erreichung der Marktfähigkeit und daran, das Leben von Patienten zu verbessern. Um dies zu erreichen, benötigen Sie eine eCOA-Lösung, die auf jeden Aspekt Ihres Prüfplans eingeht. Gleichzeitig müssen zulassungsbehördliche Standards eingehalten und Ihr Projekt durch aussagekräftige Daten unterstützt werden.

Bei CRF Health sind wir der Ansicht, dass ein maßgeschneiderter Ansatz einen einfacheren Weg zur Zulassung ermöglicht. Wir schneiden Ihre eCOA-Lösung auf Ihre Studie, Ihre Patientenpopulation und Ihr Therapiegebiet zu. Mit unserer Erfahrung und unserem Know-how ermöglichen wir eine präzise Umsetzung bei der Erfassung zuverlässiger, regelkonformer Daten.

Lernen Sie im Folgenden unsere Ressourcen für die klinische Wissenschaft kennen und verschaffen Sie sich einen Überblick über eCOA
Migration von Instrumenten zur Beurteilung klinischer Ergebnisse (COA): Methoden für Anwendungstests und kognitive Nachbesprechungen Migration von papiergestützten Instrumenten auf eCOA Aus der Sicht des Patienten: Feedback/Meinungen zu ePRO-Modalitäten Neue Ansätze für das Management von Patienten-Compliance und -Bindung

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