Bessere Daten durch Technologie, Design,
und Fachwissen

Der Erfolg Ihrer klinischen Studie hängt von einwandfreien, präzisen Daten ab. TrialMax®, CRF Healths patientenzentrierte Lösung zur elektronischen Beurteilung klinischer Ergebnisse (eCOA), ist leicht in den Alltag Ihrer Studienteilnehmer zu integrieren und sorgt so für eine verlässlichere Berichterstattung.

Unsere leicht anzuwendenden eCOA-Lösungen sind hoch skalierfähig, personalisierbar und effizient. CRF Health ermöglicht die nahtlose Sammlung von Daten, die Förderung besserer Compliance, trägt zu einer schnelleren Markteinführung von wichtigen Therapien bei und verbessert so die Lebensqualität von Patienten in aller Welt.

Klinische Forschung vereinfachen
Mithilfe einer einzigen Plattform

Design

1
Schnellere Entwicklung

Ein kollaborativer Designprozess mithilfe von TrialStudio spart Zeit und sorgt für Genauigkeit.

Information

2
Interaktive Einwilligungserklärung

Verringern Sie Risiken und verbessern Sie das Verständnis der Patienten mithilfe von TrialConsent – entweder integriert in Ihre eCOA oder als eigenständige Lösung.

Erfassung

3
Intuitive eCOA-Datenerfassung

TrialMax ist in vier Ausführungsarten erhältlich und lässt sich nahtlos in das Alltagsleben der Studienteilnehmer integrieren. Es fördert gute Compliance und erfasst einwandfreie Daten.

Management

4
Leistungsstarkes Studien-Management

Überwachen und visualisieren Sie Studiendaten in Echtzeit, planen Sie hilfreiche Erinnerungen und verbessern Sie die Compliance von Patienten und Prüfzentren mit TrialManager.

Funktionen
Einblicke und Ressourcen

Mehr Ressourcen

TrialMax eCOA verglichen mit Papier

  • Förderung der Compliance und Erfassung vollständigerer Daten

  • Tragbare Geräte lassen sich leicht in das Leben von Patienten integrieren und sorgen für korrekte Antworten in Echtzeit.

  • Eliminierung von menschlichem Irrtum mit digitaler Dateneingabe und Integration drahtloser Medizingeräte

  • Überwachung von Patientendaten in Echtzeit und Senden hilfreicher Erinnerungen

  • Beschleunigte Schließung der Datenbank innerhalb von Tagen der letzten Visite des letzten Patienten (LPLV)

Zuverlässige
eCOA-Erfahrung
und Fachwissen

  • 800+ Klinische Studien
  • +15M Datenpunkte monatlich
  • 72k + Prüfzentren
  • 70+ Länder
  • 100+ Sprachen

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und eine Plattform-Demo

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